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EPSOLIN ER 200mg 30S TABLET Questo farmaco è un anticonvulsivante, prescritto per alcuni tipi di crisi (ad esempio, stato epilettico). Si riduce l'attività elettrica anormale nel cervello. Come funziona la Fenitoina: Fenitoina calma il cervello Come dovrebbe essere utilizzato Fenitoina: Prendere come è stato detto, anche se si sente meglio. Se sta assumendo questo farmaco una volta al giorno, prendere alla stessa ora del giorno. Prendete con o senza cibo. Portare sempre con il cibo o sempre prendere a stomaco vuoto. prodotti lunga durata d'azione: ingoiare intere. Non masticare, rompere, o schiacciamento. C'è una tavoletta masticabile se non si può ingoiare pillole. Coloro che hanno tubi di alimentazione può anche utilizzare la tavoletta masticabile. Schiacciare e mescolare con acqua. tubo di alimentazione a filo prima e dopo questo farmaco è dato. compressa masticabile: masticare o schiacciare bene. Mescolare tablet schiacciato con il cibo o liquidi. Non ingoiare tutto. Vi è un liquido (sospensione) se non si può ingoiare pillole. Agitare bene prima dell'uso. Coloro che hanno tubi di alimentazione può anche utilizzare il liquido. Lavare il tubo di alimentazione prima e dopo questo farmaco è dato. Smettere di alimentare il tubo per 2 ore prima di dare questo farmaco. tubo di alimentazione Restart 2 ore dopo aver dato. Effetti indesiderati comuni di Fenitoina: cecità notturna, mancanza di coordinazione, difficoltà a parlare, è diminuito coordinamento, confusione mentale, vertigini, insonnia e tremori. Cosa faccio se mi manca una dose Prendete una dose non appena ci si pensa. Se è vicino al tempo per la dose successiva, salti la dose e tornare al tempo normale. Non prendete 2 dosi nello stesso tempo o dosi extra. Non modificare la dose o interrompere questo farmaco. Parlare con il medico. Quali precauzioni è necessario prendere durante l'assunzione di Fenitoina: Se si dispone di una allergia alla fenitoina o qualsiasi altra parte di questo farmaco. Informi il medico se è allergico a qualsiasi droga. Assicurarsi di raccontare l'allergia e quali segni si aveva. Questo include raccontare eruzioni cutanee; orticaria; prurito; fiato corto; affanno; tosse; gonfiore del viso, labbra, lingua o della gola; o altri segni. Se è incinta o potrebbe essere incinta. Se si sta allattando. Quando ho bisogno di cercare aiuto medico Se si pensa che ci fosse un sovradosaggio, chiamare il centro di controllo di veleno o pronto soccorso subito. I segni di una pessima reazione al farmaco. Questi includono dispnea; oppressione toracica; febbre; prurito; brutta tosse; blu o grigio colore della pelle; convulsioni; o gonfiore del viso, labbra, lingua o della gola. Segni di umore basso (depressione), i pensieri di uccidersi, nervosismo, alti e bassi emotivi, pensando che non è normale, ansia, o la mancanza di interesse per la vita. Grande cambiamento in equilibrio. Cambiamento di pensiero in modo chiaro e con la logica. Molto mal di stomaco o vomitare. Sentirsi molto stanco o debole. Se le convulsioni sono peggiori o meno lo stesso dopo aver iniziato questo farmaco. Molto male irritazione della pelle. Molto male irritazione della bocca. urine scure o pelle e occhi gialli. Qualsiasi lividi o sanguinamento. Qualsiasi eruzione cutanea. effetto collaterale o problema di salute non è migliore o si sentono peggio. Posso prendere fenitoina con altri farmaci: A volte i farmaci non sono sicuri quando li si prende con alcuni altri farmaci e cibo. - Prendendo insieme può causare effetti collaterali male. - Assicurati di parlare con il medico di tutti i farmaci che si prendono. Ci sono delle restrizioni alimentari Come faccio a conservare Fenitoina: Conservare in un luogo fresco e asciutto, lontano dalla portata dei bambini. - I medicinali non devono essere utilizzati dopo la data di scadenza. Gravidanza Categoria Categoria D. Ci sono prove positiva del rischio fetale umano sulla base dei dati sulle reazioni avverse da esperienze di sperimentazione o di marketing o studi negli esseri umani, ma i potenziali benefici può giustificare l'uso del farmaco nelle donne in gravidanza, nonostante i rischi potenziali. Classificazione terapeutica Questo farmaco è un anticonvulsivante, prescritto per alcuni tipi di crisi (ad esempio, stato epilettico). Si riduce l'attività elettrica anormale nel cervello. EPSOLIN 100mg 100S TABLET Questo farmaco è un anticonvulsivante, prescritto per alcuni tipi di crisi (ad esempio, stato epilettico). Si riduce l'attività elettrica anormale nel cervello. Come funziona la Fenitoina: Fenitoina calma il cervello Come dovrebbe essere utilizzato Fenitoina: Prendere come è stato detto, anche se si sente meglio. Se sta assumendo questo farmaco una volta al giorno, prendere alla stessa ora del giorno. Prendete con o senza cibo. Portare sempre con il cibo o sempre prendere a stomaco vuoto. prodotti lunga durata d'azione: ingoiare intere. Non masticare, rompere, o schiacciamento. C'è una tavoletta masticabile se non si può ingoiare pillole. Coloro che hanno tubi di alimentazione può anche utilizzare la tavoletta masticabile. Schiacciare e mescolare con acqua. tubo di alimentazione a filo prima e dopo questo farmaco è dato. compressa masticabile: masticare o schiacciare bene. Mescolare tablet schiacciato con il cibo o liquidi. Non ingoiare tutto. Vi è un liquido (sospensione) se non si può ingoiare pillole. Agitare bene prima dell'uso. Coloro che hanno tubi di alimentazione può anche utilizzare il liquido. Lavare il tubo di alimentazione prima e dopo questo farmaco è dato. Smettere di alimentare il tubo per 2 ore prima di dare questo farmaco. tubo di alimentazione Restart 2 ore dopo aver dato. Effetti indesiderati comuni di Fenitoina: cecità notturna, mancanza di coordinazione, difficoltà a parlare, è diminuito coordinamento, confusione mentale, vertigini, insonnia e tremori. Cosa faccio se mi manca una dose Prendete una dose non appena ci si pensa. Se è vicino al tempo per la dose successiva, salti la dose e tornare al tempo normale. Non prendete 2 dosi nello stesso tempo o dosi extra. Non modificare la dose o interrompere questo farmaco. Parlare con il medico. Quali precauzioni è necessario prendere durante l'assunzione di Fenitoina: Se si dispone di una allergia alla fenitoina o qualsiasi altra parte di questo farmaco. Informi il medico se è allergico a qualsiasi droga. Assicurarsi di raccontare l'allergia e quali segni si aveva. Questo include raccontare eruzioni cutanee; orticaria; prurito; fiato corto; affanno; tosse; gonfiore del viso, labbra, lingua o della gola; o altri segni. Se è incinta o potrebbe essere incinta. Se si sta allattando. Quando ho bisogno di cercare aiuto medico Se si pensa che ci fosse un sovradosaggio, chiamare il centro di controllo di veleno o pronto soccorso subito. I segni di una pessima reazione al farmaco. Questi includono dispnea; oppressione toracica; febbre; prurito; brutta tosse; blu o grigio colore della pelle; convulsioni; o gonfiore del viso, labbra, lingua o della gola. Segni di umore basso (depressione), i pensieri di uccidersi, nervosismo, alti e bassi emotivi, pensando che non è normale, ansia, o la mancanza di interesse per la vita. Grande cambiamento in equilibrio. Cambiamento di pensiero in modo chiaro e con la logica. Molto mal di stomaco o vomitare. Sentirsi molto stanco o debole. Se le convulsioni sono peggiori o meno lo stesso dopo aver iniziato questo farmaco. Molto male irritazione della pelle. Molto male irritazione della bocca. urine scure o pelle e occhi gialli. Qualsiasi lividi o sanguinamento. Qualsiasi eruzione cutanea. effetto collaterale o problema di salute non è migliore o si sentono peggio. Posso prendere fenitoina con altri farmaci: A volte i farmaci non sono sicuri quando li si prende con alcuni altri farmaci e cibo. - Prendendo insieme può causare effetti collaterali male. - Assicurati di parlare con il medico di tutti i farmaci che si prendono. Ci sono delle restrizioni alimentari Come faccio a conservare Fenitoina: Conservare in un luogo fresco e asciutto, lontano dalla portata dei bambini. - I medicinali non devono essere utilizzati dopo la data di scadenza. Gravidanza Categoria Categoria D. Ci sono prove positiva del rischio fetale umano sulla base dei dati sulle reazioni avverse da esperienze di sperimentazione o di marketing o studi negli esseri umani, ma i potenziali benefici può giustificare l'uso del farmaco nelle donne in gravidanza, nonostante i rischi potenziali. Classificazione terapeutica Questo farmaco è un anticonvulsivante, prescritto per alcuni tipi di crisi (ad esempio, stato epilettico). Si riduce l'attività elettrica anormale nel cervello. Comprare le medicine online. Contrassegno in più di 3100 + codici pin in tutta l'India. È necessario caricare il tuo prescrizione per comprare i farmaci dopo aver fatto clic su Aggiungi al carrello. EPSOLIN 2ML Breve Informazioni Su Medicina Tutte le informazioni pubblicate qui di seguito provengono da fonti pubbliche e non può essere utilizzato come parere del perito. Vi invitiamo a consultare il proprio medico per ulteriori informazioni 1 Perché si usa? FENITOINA: Adulti: PO Epilessia iniziale: 3-4 mg / kg / die in dose singola o in dosi frazionate. Manutenzione: 200-500 mg / die. Stato IV tonico-cloniche epilettico Come aggiunta w / una benzodiazepina: 10-15 mg / kg. Manutenzione: 100 mg 6-8 hrly. 2 Quali sono gli effetti collaterali? FENITOINA: Ipersensibilità, mancanza di appetito, mal di testa, vertigini, tremori, nervosismo transitoria, insonnia, disturbi gastrointestinali (ad esempio nausea, vomito, costipazione), tenerezza e iperplasia delle gengive, l'acne, irsutismo, coarsening del viso caratteristiche, eruzioni cutanee, osteomalacia. Tossicità fenitoina che si manifesta come una sindrome di cerebellare, vestibolare, effetti oculari, in particolare nistagmo, diplopia, difficoltà a parlare, e atassia; anche con confusione mentale, discinesie, esacerbazioni della frequenza delle crisi, iperglicemia. Soluzioni per inj possono causare irritazione locale o flebiti. L'uso prolungato può produrre effetti sottili sulla funzione mentale e cognizione, specialmente nei bambini. Potenzialmente fatale: necrolisi epidermica tossica, sindrome di Stevens-Johnson. 3 Che cosa bisogna tener conto? FENITOINA: Le malattie cardiovascolari, ad esempio bradicardia sinusale, blocco cardiaco; DM; insufficienza epatica; ipoalbuminemia; porfiria; convulsioni (possono aumentare la frequenza delle crisi epilettiche piccolo male); pazienti debilitati; anziani. Attenzione nel IV admin in ipotensione, insufficienza cardiaca o infarto miocardico, monitorare BP e ECG durante la terapia. IV deve essere data lentamente (troppo rapida amministratore può causare ipotensione, depressione del sistema nervoso centrale, aritmie cardiache e di conduzione cardiaca compromessa). Lo stravaso e admin intra-arteriosa devono essere evitati. Non interrompere bruscamente (può aumentare la frequenza delle crisi), a meno che le preoccupazioni di sicurezza richiedono un più rapido ritiro. Può ridurre la capacità di guidare o usare macchinari. 4 Non prendere questo se si dispone di uno qualsiasi dei sotto. FENITOINA: Gravidanza. IV admin in bradicardia sinusale, blocco cardiaco, o sindrome di Stokes-Adams. 5 Interazioni con altri farmaci. FENITOINA: Effetti con altri farmaci sedativi o etanolo può essere potenziato. Migliora effetti tossici del paracetamolo, litio. Aumento del rischio di osteomalacia con acetazolamide. Diminuzione dei livelli sierici / effetti con aciclovir, antineoplastici, benzodiazeines, induttori ciprofloxacina, CYP2C9 (ad esempio carbamazepina), induttori del CYP2C19 (ad esempio rifampicina), l'acido folico, vigabatrin. All'aumento delle concentrazioni sieriche con allopurinolo, capecitabina, cimetidina, inibitori del CYP2C9 (ad esempio fluconazolo), inibitori del CYP2C19 (ad esempio delavirdina), disulfiram, metilfenidato, metronidazolo, omeprazolo, SSRI, trazodone, trimetoprim. Aumenta il metabolismo di antiaritmici, anticonvulsivanti, antipsicotici, beta-bloccanti, calcio-antagonisti, cloramfenicolo, corticosteroidi, doxiciclina, estrogeni, inibitori della HMG-CoA reduttasi, metadone, teofillina, antidepressivi triciclici. Diminuisce i livelli / effetti di substrati clozapina, ciclosporina, tacrolimus, CYP2B6 (es bupropione, selegilina), substrati del CYP2C8 (ad esempio amiodarone), substrati del CYP2C9 (ad esempio, celecoxib), substrati del CYP2C19 (ad esempio citalopram), substrati del CYP3A4 (ad esempio benzodiazepine), digossina, itraconazolo, la levodopa, gli agenti neuromuscolari-bloccanti, ormoni tiroidei, topiramato. Aumenta i livelli / effetto della dopamina, ticlopidina. L'acido valproico può spostare fenitoina dai siti di legame; e influenzare le concentrazioni sieriche di fenitoina. aumenta transitoriamente la risposta hypothrombinaemia al warfarin inizialmente, seguita da una inibizione della risposta. Potenzialmente fatale: esalta le proprietà ipotensive di dopamina e le proprietà depressivi cardiaci di lidocaina. Il modo migliore per acquistare medicinali on-line. Consegna a domicilio di medicinali originali con fattura e lotti nn. Il migliore e Trusted Farmacia online in India. Tutti i farmaci forniti attraverso i nostri partner sono le farmacie completamente vera. L'acido epsilon-aminocaproic Comunemente usato il nome (s) marca: Amicar. Nota: Per un elenco di forme di dosaggio e marchi per la disponibilità paese, vedere Forme di dosaggio sezione (s). Nota: le informazioni tra parentesi quadre nella sezione Indicazioni fa riferimento agli usi che non sono inclusi nella etichettatura dei prodotti degli Stati Uniti. Accettato Emorragia, iperfibrinolisi-indotta (trattamento) emorragia, post-chirurgica (profilassi e trattamento) [emorragia, per via orale, nei pazienti con emofilia (trattamento)] o [emorragia, a seguito di chirurgia dentale e orale, nei pazienti con emofilia (profilassi e il trattamento)] & mdash ; EACA è indicato per il trattamento di emorragie gravi che possono verificarsi a seguito di chirurgia cardiaca (con o senza procedure di bypass cardiaco) e shunt portacaval, prostatectomia o nefrectomia, e in associazione con disturbi ematologici (come ad esempio l'anemia aplastica), distacco di placenta (con conferma di laboratorio di iperfibrinolisi), cirrosi epatica, malattia neoplastica, e policistico o di malattie neoplastiche del sistema genito-urinario. & Mdash; [EACA è utilizzato nella gestione dei pazienti hemophilic (cioè pazienti con fattore VIII o fattore IX deficit) che hanno sanguinamento delle mucose orali, o sono sottoposti a chirurgia orale, tra cui estrazioni dentarie o altre procedure chirurgiche dentali. Le impedisce di farmaci o diminuisce emorragia in questi pazienti e riduce la necessità di somministrazione di fattori della coagulazione, in particolare quando viene utilizzato anche desmopressina] & mdash;. [EACA è usato anche per prevenire emorragie intra e post-operatorio in pazienti con difetti della coagulazione diversi da emofilia (compresa la malattia di von Willebrand o carenze di fattori diversi dal fattore VIII o Fattore IX)] 1 & mdash;. [EACA è usato per trattare una grave emorragia causata da farmaci trombolitici (alteplase [tissutale del plasminogeno di tipo attivatore, ricombinante], Anistreplase [anisoylated plasminogeno-streptochinasi complesso attivatore], streptochinasi o urochinasi). Tuttavia, gli studi controllati per dimostrare la sua efficacia per questo uso non sono stati fatti negli esseri umani. ] 1 [Emorragia, subaracnoidea, recidiva (profilassi)] & mdash; EACA è usato per prevenire il ripetersi di emorragia subaracnoidea, soprattutto quando l'intervento chirurgico è in ritardo. Nota: In alcuni pazienti in trattamento per emorragia, possono essere necessarie altre misure di emergenza, tra cui la trasfusione di sangue intero, plasma fresco congelato, fattori della coagulazione specifici, o di fibrinogeno. EACA è inefficace nel sanguinamento causato da perdita di integrità vascolare; un preciso diagnosi di laboratorio o segni clinici indicativi di iperfibrinolisi (hyperplasminemia) è essenziale prima di iniziare la terapia con acido aminocaproic. Tuttavia, sono presenti anche nella coagulazione intravascolare disseminata alcune condizioni e risultati di laboratorio indicativi di iperfibrinolisi; differenziazione tra le due condizioni è essenziale perché EACA può favorire la formazione di trombi in pazienti con coagulazione intravasale disseminata e non deve essere utilizzato a meno che l'eparina viene somministrato in concomitanza. I seguenti criteri possono essere utili nella diagnosi differenziale: Primaria iperfibrinolisi Risultati Coagulazione intravascolare disseminata Risultati * A seguito di circolazione extracorporea (durante l'intervento chirurgico cardiovascolare), diminuzione della conta piastrinica potrebbe non essere utile per distinguere tra iperfibrinolisi primario e coagulazione intravascolare disseminata; gli altri criteri possono essere più utili nella diagnosi differenziale in questi pazienti. 1 non inclusi nella etichettatura dei prodotti canadese. caratteristiche fisico-chimiche: Peso Molecolare & mdash; 131.17 Meccanismo d'azione / effetto: EACA inibisce competitivamente l'attivazione del plasminogeno. riducendo così la conversione del plasminogeno a plasmina (fibrinolisi), un enzima che degrada coaguli di fibrina e fibrinogeno e altre proteine ​​plasmatiche compresa la fattori procoagulanti V e VIII. EACA anche inibisce direttamente l'attività plasmina, ma dosi più elevate sono richieste che sono necessari per ridurre la formazione di plasmina. In vitro . la potenza antifibrinolitico di acido aminocaproico è circa un quinto a un decimo di quella di acido tranexamico. Assorbimento: Assorbita rapidamente dopo somministrazione orale. legame con le proteine: Non sembra di legarsi alle proteine ​​plasmatiche. Metà vita: Terminal, 2 ore. Tempo di picco di concentrazione: Entro 2 ore dopo una singola dose orale. concentrazione plasmatica terapeutica Per l'inibizione della iperfibrinolisi sistemica & mdash; 130 mcg per ml (991 micromoli / L). Per la prevenzione delle recidive di emorragia subaracnoidea & mdash; 150 a 300 mcg per ml (1143 a 2287 micromoli / L). Eliminazione: renale. Escreto rapidamente. farmaci per lo più come invariato. Precauzioni da considerare Gravidanza / riproduzione, fertilità & mdash; Gli studi su roditori hanno suggerito un effetto negativo sulla fertilità, in coerenza con EACA "s attività antifibrinolitico. Gravidanza & mdash; Gli studi non sono stati fatti negli esseri umani. Gli studi non sono stati fatti negli animali. Nota: Quando l'acido aminocaproic viene utilizzato per via topica come un risciacquo orale per controllare sanguinamento gengivale in pazienti hemophilic durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, il paziente deve essere istruito a non ingoiare lo sciroppo. Non è noto se l'acido aminocaproic è distribuito nel latte materno. Tuttavia, i problemi in esseri umani non sono stati documentati. Pediatria Anche se gli studi sul rapporto di età per gli effetti dell'acido aminocaproic Non sono stati condotti nella popolazione pediatrica, problemi specifici pediatria attribuiti a EACA sono stati documentati fino ad oggi. Tuttavia, iniezioni di acido aminocaproico che contengono alcool benzilico non deve essere somministrato a neonati prematuri perché il conservante è stato associato ad una sindrome tossica fatale composto di acidosi metabolica, sistema nervoso centrale (SNC) depressione, problemi respiratori, insufficienza renale, ipotensione, ed eventualmente convulsioni e emorragie intracraniche in questi pazienti. Anche se gli studi sul rapporto di età per gli effetti dell'acido aminocaproic Non sono stati condotti nella popolazione geriatrica, problemi specifici-geriatria sono stati documentati fino ad oggi. Tuttavia, i pazienti anziani hanno maggiori probabilità di avere la funzione renale deterioramento legato all'età, che possono richiedere una riduzione del dosaggio nei pazienti trattati con acido aminocaproic. Interazioni farmacologiche e / o problemi correlati I seguenti interazioni farmacologiche e / o problemi correlati sono stati selezionati sulla base del loro potenziale significato clinico (possibile meccanismo tra parentesi se del caso) e mdash; non necessariamente inclusiva ( »= importante significato clinico): Nota: Le combinazioni contenenti uno qualsiasi dei seguenti farmaci, a seconda della quantità presente, possono anche interagire con questo farmaco. Anti-inibitori della coagulazione complesso o Fattore IX complesso (anche se EACA è spesso usato in combinazione con la sostituzione fattore di coagulazione per la gestione perioperatorio dei pazienti hemophilic, l'uso concomitante può aumentare il rischio di complicanze trombotiche, utilizzando aminocaproico come un risciacquo orale per chirurgia orale le procedure e le estrazioni dentarie possono ridurre al minimo questa complicanza; alcuni ematologi raccomandano che la somministrazione di EACA essere ritardata per 8 ore dopo l'iniezione di uno dei complessi di fattore di coagulazione) Contraccettivi, contenenti estrogeni, orale o estrogeni (uso concomitante con acido aminocaproic possono aumentare il rischio di formazione di trombi) farmaci trombolitici (le azioni di EACA e di agenti trombolitici [ad es alteplase (tessuto-tipo del plasminogeno ricombinante, tPA), Anistreplase (anisoylated plasminogeno-streptochinasi complesso attivatore; APSAC), streptochinasi o urochinasi] sono quindi antagoniste, anche se controllata studi per dimostrare la sua efficacia per questo uso non sono stati fatti negli esseri umani, aminocaproico può essere utile nel trattamento grave emorragia causata da un agente trombolitico) Considerazioni / Controindicazioni Le considerazioni mediche / controindicazioni inclusi sono stati selezionati sulla base del loro potenziale significato clinico di medicina (motivi riportati in parentesi se del caso) & mdash; non necessariamente inclusiva ( »= importante significato clinico). Tranne che in circostanze speciali, questo farmaco non deve essere utilizzato quando il seguente problema medico esiste: »intravascolare coagulazione, attiva (rischio di gravi, anche mortali, formazione di trombi) Rischio-beneficio deve essere considerato quando i seguenti problemi medici esistono malattia cardiaca (EACA può causare ipotensione e bradicardia, soprattutto con la somministrazione endovenosa rapida o se il paziente è ipovolemico, anche, emorragie endocardici e infarto degenerazione grassa sono state dimostrate negli animali) Ematuria di origine tratto urinario superiore (rischio di ostruzione intrarenale secondaria alla ritenzione coagulo nella pelvi renale e ureteri) malattia epatica (causa del sanguinamento può essere più difficile da diagnosticare) Malattia renale (farmaco può accumulare; riduzione del dosaggio può essere necessaria, inoltre, EACA ha causato insufficienza renale acuta in alcuni pazienti e concrezioni renali negli animali) La sensibilità alla trombosi aminocaproic acido, predisposizione alla, o la storia di (farmaco inibisce coagulo dissoluzione e può interferire con i meccanismi per il mantenimento della pervietà dei vasi sanguigni) Nota: I pazienti che ricevono questo farmaco devono essere monitorati per segni di complicazioni tromboemboliche. I seguenti collaterali / effetti negativi sono stati selezionati sulla base del loro potenziale significato clinico (possibili segni e sintomi tra parentesi se del caso) & mdash; non necessariamente inclusive: Coloro che indica necessità di cure mediche Incidenza meno frequenti vescica ostruzione causata dalla formazione di coaguli di sangue ( diminuzione della minzione) diminuzione della pressione sanguigna & mdash; può raggiungere livelli ipotensivi vertigini miopatia mal di testa (dolori muscolari o debolezza, grave e continua) & mdash; può essere associata a necrosi delle fibre muscolari insufficienza renale (improvvisa diminuzione nella quantità di urina, gonfiore del viso, dita, piedi, o inferiore delle gambe; rapida aumento di peso) ronzio o ronzio nelle orecchio rash cutanei lento o irregolare battito cardiaco & mdash; dopo una troppo rapida somministrazione endovenosa di crampi allo stomaco chiuso naso trombosi o tromboembolie (dolori al petto, inguine, o le gambe [soprattutto vitelli]; grave, improvviso mal di testa, improvvisa e mancanza inspiegabile di respiro, difficoltà di parola, disturbi visivi, e / o debolezza o intorpidimento in braccio o della gamba, improvvisa perdita di coordinazione) & mdash; segni e sintomi dipendono dalla sede di formazione di trombi o embolizzazione stanchezza o debolezza insolite & mdash; dopo somministrazione endovenosa troppo rapida Coloro che indica necessità di cure mediche solo in caso di prolungato fastidio Incidenza meno frequenti Diarrea eiaculazione secco & mdash; riportati in pazienti trattati con emofilia il farmaco in combinazione con la chirurgia odontoiatrica; sintomo ha risolto entro 24 a 48 ore dopo l'interruzione del trattamento in tutti i casi segnalati fino ad oggi nausea o vomito inusuale disturbi mestruali & mdash; causato da coagulazione del mestruale fluido stanchezza inusuale & mdash; in caso di uso lacrimazione degli occhi a lungo termine Consultazione paziente come un aiuto per la consultazione dei pazienti, si riferiscono a Consigli per il paziente, agenti antifibrinolitici (sistemica). Nel fornire consulenza, in considerazione sottolineando le seguenti informazioni selezionate ( »= importante significato clinico): Prima di usare questo farmaco» Condizioni che interessano l'uso, in particolare: la sensibilità di EACA altri problemi medici, particolarmente attivo intravascolare coagulazione uso corretto di questo farmaco »importanza di non utilizzando più o meno farmaci rispetto alla quantità prescritta »La corretta somministrazione Dose: Prendendo il più presto possibile, per poi tornare al normale orario di dosaggio o il raddoppio della dose successiva Side / Segni effetti negativi e sintomi di potenziali effetti collaterali, in particolare l'ostruzione della vescica causata dalla formazione di coaguli di sangue, diminuzione della pressione sanguigna, vertigini, mal di testa, miopatia, insufficienza renale, ronzio o ronzio nelle orecchie, eruzioni cutanee, battito cardiaco lento o irregolare, stomaco crampi, chiuso il naso, trombosi o tromboembolismo, stanchezza o debolezza insolite, e rabdomiolisi con mioglobinuria e insufficienza renale Generali dosaggio informazioni Quando si utilizza acido aminocaproico durante l'intervento chirurgico, la vescica deve prima essere liberato di coaguli. L'acido Aminocaproic può accumularsi nei grumi e di inibire la loro dissoluzione. Una riduzione del dosaggio può essere necessaria in pazienti con insufficienza renale. terapia con acido Aminocaproic può essere interrotto quando vi è evidenza di cessazione del sanguinamento o quando determinazioni di laboratorio di fibrinolisi indicano che il farmaco non è più necessario. sciroppo di EACA può essere dato come un risciacquo orale per il controllo del sanguinamento durante l'intervento chirurgico dentale e orale in pazienti hemophilic. Per le forme di dosaggio parenterale non è consigliata solo iniezione endovenosa della soluzione diluita di acido aminocaproic. somministrazione endovenosa rapida può indurre ipotensione o bradicardia e deve essere evitato. Per ridurre al minimo la possibilità di tromboflebite, attenzione al corretto inserimento dell'ago e la determinazione della sua posizione è necessaria prima della somministrazione di questo farmaco. Forme di dosaggio orali Nota: tra parentesi usi nella sezione Forme di dosaggio si riferiscono a categorie di uso e / o indicazioni che non sono inclusi nella etichettatura dei prodotti degli Stati Uniti. Aminocaproic ACIDO SYRUP USP adulto usuale dose acuta sanguinamento sindromi orale, 5 grammi la prima ora, seguito da 1 o 1,25 grammi per ora per circa otto ore o fino a quando la risposta desiderata è ottenuta. Nota: Dopo la chirurgia prostatica, una dose minore di 6 grammi nelle prime ventiquattro ore può essere sufficiente, poiché aminocaproico è concentrata nelle urine. Inoltre, il dosaggio inferiore può ridurre il rischio di formazione di coaguli e conseguente ostruzione nella vescica. [Prevenzione e trattamento di emorragia per via orale, tra cui emorragie dopo l'intervento odontoiatrico, in pazienti hemophilic] orale, 75 mg per kg di peso corporeo (fino a 6 grammi) subito dopo l'intervento chirurgico, poi ogni sei ore per sette a dieci giorni. risciacquo orale, 5 ml (1,25 grammi) swished per trenta secondi quattro volte al giorno per sette a dieci giorni; piccole quantità possono essere ingeriti, tranne quando viene utilizzato durante il primo e secondo trimestre di gravidanza. Nei bambini o pazienti incoscienti, lo sciroppo può essere applicata con un applicatore. Nota: Quando si utilizza EACA, una singola infusione fattore VIII di 40 unità internazionali per kg di peso corporeo, o il fattore IX della coagulazione infusione di 60 unità internazionali per kg di peso corporeo prima della chirurgia è spesso sufficiente per l'emostasi normale. Tuttavia, a causa di un aumento del rischio di complicanze trombotiche quando l'acido aminocaproic e Fattore IX o complessi anti-coagulante inibitore vengono somministrati contemporaneamente, alcuni ematologi raccomandano che EACA non deve essere somministrato entro otto ore di questi fattori della coagulazione concentrati. [Emorragia, subaracnoidea, ricorrenza] Per essere somministrato dopo la terapia iniziale per via endovenosa: Orale, 36 grammi al giorno (3 grammi ogni due ore) fino a intervento chirurgico viene eseguito. Se l'intervento chirurgico non viene eseguito, continuare la terapia con 3 grammi ogni due ore per ventuno giorni dopo l'ultimo episodio di sanguinamento. Il dosaggio deve poi essere ridotto a 24 grammi al giorno (2 grammi ogni due ore) per tre giorni, poi a 12 grammi al giorno (1 grammo ogni due ore) per tre giorni, prima la sospensione del farmaco. Consueti limiti adulto prescrizione [emorragia, subaracnoidea, ricorrenza] & mdash; 36 grammi per ventiquattro ore. Altre indicazioni & mdash; fino a 24 grammi per ventiquattro ore. Solita dose pediatrica acuti di sanguinamento sindromi orale, 100 mg per kg di peso corporeo o 3 grammi per metro quadrato di superficie corporea prima ora, seguita da 33,3 mg per kg di peso corporeo o 1 grammo per metro quadrato di superficie corporea per ora, non a superare i 18 grammi per metro quadrato di superficie corporea in ventiquattro ore. [Prevenzione e trattamento di emorragia per via orale, tra cui emorragie dopo l'intervento odontoiatrico, in pazienti hemophilic] Vedi dose degli adulti al solito. Forza (s) di solito disponibili Stati Uniti & mdash; 250 mg per mL (1,25 grammi per 5 mL) (Rx) [AMICAR (methylparaben, 0,2%) (propilparaben, 0,05%) (edetato disodico, 0,3%) (acido citrico) (aromi) (saccarina sodica) (sorbitolo)] 250 mg per mL (1,25 grammi per 5 ml) (Rx) [Amicar (potassio sorbato 0,2%) (benzoato di sodio 0,1%)] Confezione e stoccaggio: conservare a temperatura inferiore a 40 ° C (104 ° F), preferibilmente tra 15 e 30 ° C (59 e 86 ° F), se non diversamente specificato dal produttore. Conservare in un contenitore stretto. Proteggere dal gelo. 500 mg (Rx) [Amicar (magnesio stearato) (acido stearico) (povidone)] 500 mg (Rx) [Amicar] Confezione e stoccaggio: Conservare sotto i 40 ° C (104 ° F), preferibilmente tra 15 e 30 ° C (59 e 86 ° F), se non diversamente specificato dal produttore. Conservare in un contenitore stretto. Forme di dosaggio parenterale Nota: tra parentesi usi nella sezione Forme di dosaggio si riferiscono a categorie di uso e / o indicazioni che non sono inclusi nella etichettatura dei prodotti degli Stati Uniti. Aminocaproic ACIDO INIEZIONE USP adulto usuale dose acuta sanguinamento sindromi infusione endovenosa, inizialmente 4 a 5 grammi somministrati per un periodo di un'ora, seguita da infusione continua alla velocità di 1 grammo all'ora per circa otto ore o fino a quando la risposta desiderata è ottenuta. Nota: Dopo la chirurgia prostatica, una dose minore di 6 grammi nelle prime ventiquattro ore può essere sufficiente, poiché aminocaproico è concentrata nelle urine. Inoltre, il dosaggio inferiore può ridurre il rischio di formazione di coaguli e conseguente ostruzione nella vescica. [Prevenzione e trattamento di emorragia per via orale, tra cui emorragie dopo l'intervento odontoiatrico, in pazienti hemophilic] L'infusione endovenosa, 75 mg per kg di peso corporeo (fino a 6 grammi) subito dopo l'intervento chirurgico, poi ogni sei ore per sette a dieci giorni. Nota: Quando si utilizza EACA, una singola infusione fattore VIII di 40 unità internazionali per kg di peso corporeo o fattore IX della coagulazione infusione di 60 unità internazionali per kg di peso corporeo prima della chirurgia è spesso sufficiente per l'emostasi normale. Tuttavia, a causa di un aumento del rischio di complicanze trombotiche quando l'acido aminocaproic e Fattore IX o complessi anti-coagulante inibitore vengono somministrati contemporaneamente, alcuni ematologi raccomandano che EACA non deve essere somministrato entro otto ore di questi fattori della coagulazione concentrati. [Emorragia, subaracnoidea, ricorrenza] L'infusione endovenosa, 36 grammi al giorno (18 grammi in 400 ml di destrosio al 5% iniezione infusa su un periodo di dodici ore) per dieci giorni. La terapia è continuato ad usare l'acido aminocaproic somministrato per via orale. Consueti limiti adulto prescrizione [emorragia, subaracnoidea, ricorrenza] & mdash; 36 grammi per ventiquattro ore. Altre indicazioni & mdash; fino a 24 grammi per ventiquattro ore. Dose usuale pediatrica acuta sindromi emorragiche infusione endovenosa, inizialmente 100 mg per kg di peso corporeo o 3 grammi per metro quadrato di superficie corporea per un periodo di un'ora, seguita da infusione continua alla velocità di 33,3 mg per kg di peso corporeo o 1 grammi per metro quadrato di superficie corporea per ora, non superare 18 grammi per metro quadro di superficie corporea in ventiquattro ore. [Prevenzione e trattamento di emorragia per via orale, tra cui emorragie dopo l'intervento odontoiatrico, in pazienti hemophilic] Vedi dose degli adulti al solito. Forza (s) di solito disponibili Stati Uniti & mdash; 250 mg per mL (Rx) [Amicar (alcool benzilico)] [Generic] (può contenere alcool benzilico & mdash; vedere di etichettatura per singolo prodotto) 250 mg per ml (Rx) [Amicar (alcool benzilico)] Confezione e stoccaggio: Conservare sotto i 40 ° C (104 ° F), preferibilmente tra 15 e 30 ° C (59 e 86 ° F), se non diversamente specificato dal produttore. Proteggere dal gelo. Preparazione della forma farmaceutica: Per la somministrazione per infusione endovenosa lenta, la concentrazione di 250 mg-per-mL deve essere diluito con un veicolo endovenosa compatibile come acqua sterile per iniezione, 0,9% cloruro di sodio, 5% di iniezione di destrosio, o Ringer lattato "s iniezione Anche se l'acqua sterile per preparazioni iniettabili è compatibile per iniezione endovenosa, la soluzione risultante è ipo & ndash;.. osmolare diluizione con acqua sterile per iniezione non è consigliato quando il farmaco viene utilizzato in pazienti con emorragia subaracnoidea. Nota: Tutti i riferimenti utilizzati per lo sviluppo e le revisioni precedenti di questa monografia non sono ancora stati inseriti nella banca dati del computer e, di conseguenza, non sono elencati qui di seguito. Citazioni di informazioni non ancora riferimento nella monografia saranno forniti su richiesta. PDR medici "Reference Desk 42 ° Ed 1988. Oradell, NJ:.. Medical Economics Company, 1988. p 1133.. Krogh CME, editore. CPS Compendio di prodotti farmaceutici e specialità. 22 ° ed. Ottawa: Canadian Pharmaceutical Association; 1987. p. 27. Marder VJ. Confronto di trombolitici: ematologico selezionato, vascolare e gli eventi clinici. Am J Cardiol 1989; 64: 2A-7A. foglietto illustrativo Cyklokapron (KabiVitrum & mdash; US), Rev 1/87, 6/87 Rec. Fleeger CA, editore. USAN 1994. USAN e il dizionario USP di nomi di farmaci. Rockville, MD: La convenzione Pharmacopeial Stati Uniti, Inc; 1993. p. 42. foglietto illustrativo Amicar (Lederle & mdash; Canada), Rev 4/89, Rec 6/30/93. valutazioni di droga AMA. 6 ° ed. Chicago: American Medical Association, settembre 1986: 648. commento Panel. PDR medici "Reference Desk 45th Ed 1991. Oradell, NJ: Medical Economics Data, 1991. p. 1165-6... Amicar (Immunex). In: PDR Medici "Reference Desk 48th Ed 1994. Montvale, NJ:... Medical Economics Data, 1994. p 1063-4. Recensore commento, 9/91. 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Questa linea quest diventa disponibile molto presto nel gioco, dopo aver sbloccato Michael come personaggio giocabile. A completare tutte le parti della linea di quest si può guadagnare fino a $ 2.100.000, o un vecchio trattore, a seconda delle scelte che si fanno. Quindi vale la pena l'investimento di tempo. Ciascuna delle missioni Kifflom richiede un intervallo di tempo per passare tra ogni missione prima del successivo diventa attivo. Per alimentare rapidamente attraverso di loro, salvo dopo aver completato una missione Epsilon, riavviare il gioco, e la prossima missione di solito appare sulla mappa. L'esercizio Demoni Franklin Alla ricerca della verità Copyright 1996-2016, Ziff Davis, LLC.